Исследователи из Университета Восточной Англии и Оксфордской биодинамики объявили о разработке первого в мире анализа крови, который сможет точно определить наличие синдрома хронической усталости (СХУ/СХУ). Тест, выявляющий специфические изменения в структуре ДНК, показал точность до 98%, пишет УНН со ссылкой на The Guardian.
Подробности
Ведущий исследователь, профессор Дмитрий Пшесхецкий из Медицинской школы Норбича Восточной Англии (UEA), сказал: «ME/CFS — это серьезная и часто инвалидность, которая характеризуется необычайной усталостью, которая не сдается после отдыха. Мы знаем, что некоторые пациенты даже не знают о них. У многих пациентов не хватает диагноза или неправильно диагностируется». Мы знаем, что некоторые пациенты даже не знают.
Мы хотели выяснить, сможем ли мы разработать анализ крови для диагностики этого состояния — и мы преуспели. Наше открытие предлагает потенциал для простых и точных анализов крови, который поможет подтвердить диагноз, который может привести к более ранней поддержке и более эффективному лечению
добавил он.
Исследовать
Ученые из Университета Восточной Англии (UEA) вместе с Оксфордской биодинамикой (OBD) проанализировали, как меняется структура ДНК у людей с синдромом хронической усталости. Для исследования они использовали образцы крови 47 пациентов с этим диагнозом и 61 образца здоровых людей. В результате команда выявила характерную схему в ДНК, которая присутствует только у пациентов со мной/CF и отсутствует у здоровых людей. Именно это открытие позволило создать новый тест с высокой оценкой.
Как указано в публикации журнала трансляционной медицины, тест имеет 92% чувствительность, то есть в большинстве случаев, он правильно определяет наличие заболевания и 98% специфичности, что означает способность точно исключать ошибочные результаты у здоровых людей.
Пышецкий добавил: «Это значительный шаг вперед, потому что впервые у нас есть простой анализ крови, который может надежно идентифицировать Me/CFS, что потенциально может изменить то, как мы диагностируем и лечим это сложное заболевание».
Александр Акуличев, главный научный сотрудник ОБД, который финансировал и соавтор исследования, рассказал: «Синдром хронической усталости не является генетическим заболеванием, с которым человек рождается, поэтому было изменено использование «эпигенетических» маркеров Episwitch, которые могут меняться в течение жизни человека, в отличие от фиксированного генетического кода.
Критика метода
Однако другие эксперты призвали провести дополнительные исследования, чтобы подтвердить этот вывод и оценить тест среди большего числа пациентов.
Доктор Чарльз Шеперд, медицинский консультант Ассоциации ME, сказал: «Эти результаты, полученные с помощью эпигенетического профилирования, кажутся важным шагом в поисках диагностического анализа крови».
Однако, как указывают исследователи, диагностический анализ крови должен быть как высоко чувствительным, так и специфичным для этого состояния. В этом случае нам нужно знать, постоянно ли аномалия присутствует на самых ранних стадиях меня/CFS, а также у людей с длительными заболеваниями, которые имеют легкий или умеренный ME/CFS. Мы также должны знать, что в дополнение к тому факту, что эта аномалия отсутствует у здоровых людей в контрольной группе, она также отсутствует у ряда других хронических воспалительных и аутоиммунных заболеваний, которые вызывают симптомы, аналогичные мне/CF, и являются частью дифференциальной диагностики ME/CF.
он добавил.
Профессор Крис Понтинг, глава кафедры медицинской биоинформатики в Эдинбургском университете, сказал, что некоторые заявления исследовательской группы «преждевременны».
Он сказал: «Этот тест нуждается в полной проверке в более качественных и независимых исследованиях, прежде чем он будет рассмотрен для клинического использования. Даже если тест действителен, он, вероятно, будет дорогим (около 1000 фунтов стерлингов).
Испанские ученые создали нановакцин, который восстанавливает мозг во время болезни Альцгеймера 07.10.25, 09:17 • 2628 просмотров