Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило Enhertu от AstraZeneca и Daiichi Sankyo для использования в качестве лечения первой линии при одном типе рака молочной железы. Об этом сообщает Reuters, пишет УНН.
Подробности
Одобрение позволяет использовать Энгерту в сочетании с препаратом Перьета компании Рош для лечения взрослых с запущенным HER2-положительным раком молочной железы.
Enhertu — это конъюгат антитело-лекарственное средство, который эффективно доставляет химиотерапию непосредственно к HER2-положительным раковым клеткам, сводя к минимуму повреждение здоровых тканей.
Впервые в Украине закупили инновационный препарат для бесплатного лечения меланомы 15.12.25, 04:51 • 3820 просмотров
Одобрение основано на результатах клинического исследования с участием 1157 пациентов, в ходе которого комбинация Энхерту и Перьеты увеличила медиану выживаемости без прогрессирования заболевания до 40,7 месяцев по сравнению с 26,9 месяцев для стандартного лечения. Опухоли уменьшились или исчезли у 87% пациентов, получавших новую комбинацию.
Энхерту ранее был одобрен для лечения рака молочной железы в качестве препарата третьей линии, а также для лечения некоторых видов рака желудка и легких.
Рак после детской присыпки: Johnson & Johnson обязали выплатить потребителям 40 миллионов в качестве компенсации 13.12.25, 07:11 • 5222 просмотра