КИЕВ. 10 марта. УНН. Управление санитарного надзора за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило быстродействующий спальный назальный спрей от Pfizer, предназначенный для лечения мигрени, сообщил в пятницу американский фармацевтический гигант, передает УНН.
Подробности
Pfizer заявила, что ожидает, что препарат под названием Zavzpret появится в аптеках в июле 2023 года.
«Одобрение FDA Zavzpret знаменует собой значительный прорыв для людей с мигренью, нуждающихся в избавлении от боли и предпочитающих альтернативу пероральным лекарствам», — заявила коммерческий директор Pfizer Анджела Хванг.
«В качестве назального спрея с быстрым всасыванием Zavzpret предлагает альтернативный вариант лечения для людей, которые нуждаются в обезболивании или не могут принимать пероральные лекарства из-за тошноты или рвоты», — цитирует Pfizer Кэтлин Маллин, заместителя медицинского директора Института неврологии Новой Англии.
Лечение состояния, обычно лечившегося с помощью перорального лекарства, было протестировано двойным слепым методом на выборке из 1405 человек, половина из которых принимала разовую дозу спрея, а остальные получали плацебо.
Было обнаружено, что спрей значительно уменьшает боль при оценке через два часа после начала мигрени, которая, кроме частой сильной головной боли, может включать тошноту и чувствительность к свету или шуму.
Pfizer приобрела Zavzpret, также известную как Zavegepant, в прошлом году примерно за 10 миллиардов долларов у Biohaven вместе с другими препаратами от мигрени.
По данным Американского фонда мигрени, около 39 миллионов американцев страдают от мигрени.