Эффективность однокомпонентной вакцины от коронавируса, разработанной американской корпорацией Johnson & Johnson, в третьей фазе испытаний показала эффективность от 66% до 85%. Об этом сообщает пресс-служба компании.
В исследованиях приняли участие более 43 тыс. человек в США, Латинской Америке и Южной Африке. Препарат дает эффект при введении одной дозы.
Среди всех участников испытаний во всех регионах, в том числе тех, где зафиксировано распространение новых штаммов коронавируса, эффективность вакцины составила 66% в предотвращении тяжелого и средней тяжести течения заболевания COVID-19. Эффект сохранялся минимум на 28 дней после прививки.
При испытаниях в США эффективность препарата составила 72%, в Латинской Америке — 66%, а в Южной Африке — 57%.
В документе также сообщается о 85% эффективности вакцины «в предотвращении тяжелого течения заболевания» во всех регионах.
О каких-либо тяжелых побочных эффектах прививки не сообщается, но у некоторых участников испытаний после вакцинации у них поднялась температура.
Компания Johnson & Johnson намерена в начале феврале обратиться в Управление по вопросам качества продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения США для сертификации препарата и допуска его на рынок.